BOCOUTURE 100 EENHEDEN PDR VOOR OPL INJ FL 1

Verbetering van het uiterlijk van rimpels

Tijdelijke verbetering van het uiterlijk van lijnen in het bovenste gedeelte van het gezicht bij volwassenen jonger dan 65 jaar als de ernst van deze lijnen een belangrijke psychologische belasting heeft voor de patiënt:

• matige tot ernstige verticale lijnen tussen de wenkbrauwen die bij maximaal fronsen zichtbaar zijn (glabella fronslijnen) en/of
• matige tot ernstige laterale periorbitale lijnen die bij een volledige glimlach zichtbaar zijn (kraaienpootjes) en/of
• matige tot ernstige horizontale voorhoofdslijnen die bij maximale contractie zichtbaar zijn.

Volwassenen

GLABELLA FRONSLIJNEN

• Aanbevolen dosis: 4 eenheden (= 0,1 ml) in elk van de 5 injectieplaatsen (twee injecties in elke m. corrugator en één injectie in de m. procerus) en wat overeenstemt met een standaarddosis van 20 eenheden (= 0,5 ml).
• Max. totale dosis: 30 eenheden.
• Verbetering gewoonlijk binnen 2 tot 3 dagen.
• Maximaal effect: op dag 30.
• Het effect duurt tot 4 maanden na de injectie.

KRAAIENPOOTJES

• Aanbevolen dosis: 0,1 ml (4 eenheden) bilateraal injecteren in elk van de 3 injectieplaatsen.
• • 1 injectie van 0,1 ml wordt geplaatst ongeveer 1 cm lateraal van het benige deel van de orbitale rand.
  • De andere twee injecties van elk 0,1 ml moeten worden geplaatst ongeveer 1 cm boven en onder het gebied van de eerste injectie.
• De totale aanbevolen standaarddosis per behandeling is 12 eenheden per kant (algeheel totale dosis: 24 eenheden).
• Verbetering gewoonlijk binnen de 6 dagen.
• Maximaal effect: op dag 14.
• Duur van het effect: tot 3 maanden na de injectie.

HORIZONTALE VOORHOOFDSLIJNEN

• Na reconstitutie wordt een totaal injectievolume van 0,25 ml (10 eenheden) tot 0,5 ml (20 eenheden) geïnjecteerd in de frontalis spier in vijf horizontaal uitgelijnde injectieplaatsen op minimaal 2 cm boven de orbitale rand.
• • Een injectievolume van 0,05 ml (2 eenheden), 0,075 ml (3 eenheden) of 0,1 ml (4 eenheden) wordt toegepast per injectiepunt, respectievelijk.
• De aanbevolen totale dosis gaat van 10 tot 20 eenheden, afhankelijk van de individuele behoeften van de patiënten.
• Minimum interval tussen 2 behandelingen: 3 maanden.
• Verbetering gewoonlijk binnen de 7 dagen.
• Maximaal effect: op dag 30.
• Het effect houdt tot 4 maanden na de injectie aan.

Toedieningswijze

• Intramusculaire toediening.
• Reconstitutie:
• • 100 eenheden worden vóór gebruik gereconstitueerd in 2,5 ml natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie zonder conserveermiddel (=40 eenheden/ml).
• Ten minste een interval van 3 maanden tussen de behandelingen.

GLABELLA FRONSLIJNEN

• Voor en tijdens de injectie, moeten de duim en wijsvinger gebruikt worden om stevige druk uit te oefenen onder de rand van de oogkas om diffusie van de oplossing in deze regio te voorkomen.
• Tijdens de injectie moet de naald superieur en mediaal uitgelijnd blijven.
• Om het risico op blepharoptosis te verminderen, moeten injecties in de buurt van de m. levator palpebrae superioris en in het craniale deel van de m. orbicularis oculi vermeden worden.
• Injecties in de m. corrugator moeten uitgevoerd worden in het mediale deel van de spier, en in het centrale deel van de spierbuik minstens 1 cm boven de benige rand van de oogkas.

KRAAIENPOOTJES

• De injectie moet intramusculair worden gegeven in de m. orbicularis oculi, direct onder de huid (om diffusie van het geneesmiddel te voorkomen).
• Injecties te dicht bij m. zygomaticus major moeten worden vermeden (om lipptosis te voorkomen).

VOORHOOFDSLIJNEN

• Verlamming van de lagere spiervezels door injectie nabij de orbitale rand moet worden vermeden (om de kans op wenkbrauwptosis te verminderen).