KONAKION AMP 10 X 1 ML/10 MG

KONAKION AMP 10 X 1 ML/10 MG
€ 12,07
CNK: 0613513
Niet in voorraad

Heb je vragen over dit product?

Bel ons voor snelle hulp of advies.

014 58 85 75

Heb je vragen over dit product? Neem dan gerust contact op, wij geven je graag advies.

Dit geneesmiddel is enkel verkrijgbaar op voorschrift. De prijs is louter indicatief, voor terugbetaalde geneesmiddelen betaalt u enkel het remgeld. U kan het hier enkel reserveren en daarna het geneesmiddel met het voorschrift komen ophalen in de apotheek.

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies.

Gelieve de bijsluiter van het product aandachtig te lezen. Wanneer u vragen hebt kan u steeds uw apotheker contacteren.

Medisch hulpmiddel Nee
Actieve bestanddelen fytomenadion
Toepassing
  • Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
  • Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
  • Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen
Gebruik

Overdosering van coumarinederivaten

  • Als de INR hoger is dan 3,0 of 3,5: de behandeling met het coumarinederivaat onderbreken en Konakion (5 tot 10 mg) toedienen indien perorale toediening mogelijk is, zoniet wordt het preparaat geïnjecteerd
  • Indien mogelijk 5 tot 10 mg oraal, zoniet traag I.V. of I.M.
  • Indien de INR binnen 8 tot 12 uur niet daalt, dient een tweede, eventueel hogere dosis te worden toegediend
  • Trage I.V. toediening van 10 tot 20 mg Konakion (1 à 2 ampullen à 10 mg)
  • Als de INR na 3 uur niet daalt: tweede dosis toegediend.
  • Max. 40 mg I.V. per 24u
  • 10-20 mg naargelang de behoefte
  • 5-10 mg zo nodig

Toedieningswijze

  • De gewenste hoeveelheid uit de ampul opzuigen; de naald van de spuit verwijderen; de inhoud van de spuit rechtstreeks in de mond van de patiënt toedienen; een weinig vloeistof toedienen
  • De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
  • De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
  • In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injectere
Op voorschrift Ja