TAVONIN 120MG FILMOMH TABL 90 X 120MG

TAVONIN 120MG FILMOMH TABL 90 X 120MG
€ 70,80
Merk: Schwabe
CNK: 2576361
In voorraad

Heb je vragen over dit product?

Bel ons voor snelle hulp of advies.

014 58 85 75

Heb je vragen over dit product? Neem dan gerust contact op, wij geven je graag advies.

Dit geneesmiddel is enkel verkrijgbaar op voorschrift. De prijs is louter indicatief, voor terugbetaalde geneesmiddelen betaalt u enkel het remgeld. U kan het hier enkel reserveren en daarna het geneesmiddel met het voorschrift komen ophalen in de apotheek.

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies.

Gelieve de bijsluiter van het product aandachtig te lezen. Wanneer u vragen hebt kan u steeds uw apotheker contacteren.

Actieve bestanddelen Ginkgo biloba (extract, EGb761)
Medisch hulpmiddel Nee
Eigenschappen

Werkingsmechanisme

1. Op neuronaal niveau

Bescherming tegen het disfunctioneren van de mitochondriën T2

Neuroprotectieve effecten T1

Deactivatie van de toxische radicalen T1

2. Op de bloedsomloop

Verbetering van de microcirculatie T1

Verbetering van de bloeddoorstroming in de weefsels T2

Verhoogt de bloedtoevoer in de hersenen T2

Tavonin® bestaat in 2 doseringen: 40 mg en 120 mg

T1 SKP Tavonin®

T2 Bruce J. Diamond and al., Ginkgo biloba, Indication, Mechanisms, and Safety, Psychiatr Clin N Am 36 (2013) 73-83

Samenstelling

Per filmomhulde tablet: 120 mg droog extract van Ginkgo biloba L. bladeren (35-67:1), (extractiemiddel aceton 60% (w/w)), ingesteld op 26,4 – 32,4 mg Ginkgo flavonglycosiden en 7,2 mg terpeenlactonen (ginkgolides, bilobalide) (EGb 761).

Excipiëntia:

Kern: Lactose - Siliciumdioxide - Microkristallijne cellulose - Amylum maydis - Croscarmellose natrium - Magnesiumstearaat

Coating: Methylhydroxypropylcellulose - Macrogol 1500 - Titaandioxide (E171) - Ferrioxide (E172) - Antischuimemulsie SE2 - Talk.

Gebruik

Dementie, geheugen- en concentratieproblemen:

Tavonin 120 mg, filmomhulde tabletten: éénmaal per dag 1 - 2 tabletten (overeenkomend met eenmaal daags 120 - 240 mg extract). Maximale dosis: 2 filmomhulde tabletten per dag.

De duur van de behandeling met Tavonin is afhankelijk van de ernst en moet gedurende minimaal 8 weken worden voortgezet.

Na een behandeling van 3 maanden moet geëvalueerd worden of voortzetten van de behandeling zinvol is. Bij voldoende resultaat dient het gebruik van Tavonin, gezien de aard van de aandoening, gedurende langere tijd te worden voortgezet.

Perifere occlusieve vaatziekte (Claudicatio intermittens):

Tavonin 120 mg, filmomhulde tabletten: eenmaal per dag 1 tablet (overeenkomend met eenmaal daags 120 mg extract).

De behandeling dient gedurende minimaal 6 weken te worden voortgezet alvorens een duidelijke toename van de pijnvrije loopafstand waargenomen kan worden.

Na een behandeling van 3 maanden moet geëvalueerd worden of voortzetten van de behandeling zinvol is. Bij voldoende resultaat dient het gebruik van Tavonin, gezien de aard van de aandoening, gedurende langere tijd te worden voortgezet.

Duizeligheid:

Tavonin 120 mg, filmomhulde tabletten: eenmaal per dag 1 tablet (overeenkomend met eenmaal daags 120 mg extract).

Toediening voor een langere periode dan 6 tot 8 weken levert geen therapeutisch voordeel op.

Oorsuizen:

Tavonin 120 mg, filmomhulde tabletten: eenmaal per dag 1 tablet (overeenkomend met eenmaal daags 120 mg extract).

De behandeling dient tenminste 12 weken te worden voortgezet. Indien er na 6 maanden geen verbetering is opgetreden, is er bij voortzetting van behandeling geen verdere vooruitgang te verwachten.

De tabletten dienen in hun geheel, zonder te kauwen, te worden ingenomen met een beetje water. De tabletten kunnen onafhankelijk van de maaltijd worden ingenomen.

Er is onvoldoende relevantie om dit geneesmiddel toe te passen bij kinderen of adolescenten.

Tavonin mag niet gebruikt worden door personen jonger dan 18 jaar.

Toepassing

Tavonin 120 mg is aangewezen:

  • Ter vertraging van de pathologische verschijnselen eigen aan milde tot matige vormen van dementie van het Alzheimertype gepaard gaande met geheugenstoornissen en concentratieproblemen.
    De primaire doelgroep omvat patiënten met dementieel syndroom ten gevolge van degeneratieve dementie, vasculaire dementie en mengvormen van beide.
    N.B. Vóór de start van de behandeling dient uitgesloten te worden dat de aandoening het gevolg is van een specifieke onderliggende ziekte die specifiek behandeld dient te worden.
  • Ter verbetering van de pijnvrije loopafstand bij perifere occlusieve vaatziekte met FONTAINE stadium II (claudicatio intermittens).
  • Voor de symptomatische behandeling van duizeligheid en oorsuizen.
Op voorschrift Ja